越通社報道，目前，創新藥僅占越南藥物市場數量3%，但其市場價值却占22%，且主要依賴進口。爲此，越南衛生部提議出臺鼓勵創新藥物研發和技術轉讓政策，力爭到2030年將越南製藥水平提升到4級，即具備創新藥物生産能力。

        世界衛生組織將越南製藥業列爲3級，即具備生産仿製藥及一定程度的藥品自給能力。目前，越南共230家藥廠達到GMP-WHO標準，其中近20家藥廠達到GMP-EU標準。2023-2024年，越南藥品市場規模達65-70億美元，其中進口35億美元，化學藥原料進口達90%，藥品出口僅2億美元。

        據越南衛生部藥品管理局評價，越南國內製藥企業以中小企業爲主，尚未注重對藥品研發、生産與轉讓的投資，大部分製藥企業主要生産仿製藥，對高科技、高複雜度的國産新藥缺乏投資和人才。藥品管理局局長武俊强表示，需出臺相關科技政策，爲高科技醫藥企業提供優惠政策，將高科技和創新藥物列入優惠投資與發展清單，優先在國內使用，支持出口，力爭到2030年具備創新藥物生産能力，藥品出口達10億美元。

        越南工業園區財務聯合會常務副會長裴文成律師指出，《藥品法修正案（草案）》的優惠政策將鼓勵企業加大對高科技製藥領域投資，爲製藥業可持續發展營造便利環境，吸引發達國家技術轉讓。爲有效轉讓技術，管理機構需建立各方溝通渠道和密切合作機制，支持企業采用新技術，獲取技術諮詢、財政和法律援助。